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3月9日，艾德生物发布公告，公司一次性检测肺癌多重基因突变的试剂盒近日收到日本特许厅颁发的发明专利证书。

根据公告，艾德生物于2021年1月8日开始申请上述专利，此次专利权期限为自申请日起二十年。作为一家主营肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产、销售及检测服务的企业，艾德生物针对目前肿瘤精准医疗最重要的EGFR、KRAS等靶点，自主研发并获批了多种单基因及多基因肿瘤诊断产品，截至2022年上半年，获批产品达到24种，其中多个产品为国内独家获批产品。艾德生物还是阿斯利康、辉瑞、礼来、百济、基石等国内外多家知名药企肿瘤药物的伴随诊断合作伙伴，其伴随诊断产品ROS1及PCR-11基因还在日本等国家获批并纳入当地医保。

艾德生物表示，上述发明专利为公司自主研发，已在公司相关产品上应用，此次专利的取得不会对公司近期生产经营产生重大影响，但有利于进一步完善公司知识产权保护体系，增强公司海外市场竞争力。

（文章来源：新京报）

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